Categoria
Butorphanolum [INN-Latin]
Marchi,
Butorphanolum [INN-Latin]
Analoghi
Butorphanolum [INN-Latin]
Marchi miscela
No information avaliable
Butorphanolum [INN-Latin]
Formula chimica
C21H29NO2
Butorphanolum [INN-Latin]
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/butor.htm
Butorphanolum [INN-Latin]
FDA foglio
Butorphanolum [INN-Latin]
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Butorphanolum [INN-Latin]
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Butorphanolum [INN-Latin]
Peso molecolare
327.461 g/mol
Butorphanolum [INN-Latin]
Temperatura di fusione
No information avaliable
Butorphanolum [INN-Latin]
H2O Solubilita
Moderato
Butorphanolum [INN-Latin]
Stato
Solid
Butorphanolum [INN-Latin]
LogP
4.176
Butorphanolum [INN-Latin]
Forme di dosaggio
Gocce; premix tossicodipendenze; Gel, Globuli; liquidi; Polvere per soluzione; soluzione; Spray; Tablet
Butorphanolum [INN-Latin]
Indicazione
Per la gestione del dolore quando l'uso di un analgesico oppioide è appropriato. Anche indicato come terapia preoperatoria o preanesthetic, come supplemento al anestesia bilanciata, e per il sollievo del dolore durante il travaglio.
Butorphanolum [INN-Latin]
Farmacologia
Butorfanolo è un oppiaceo sintetico agonista-antagonista analgesico con un profilo farmacologico e terapeutico che è stato ben stabilito dal suo lancio come una formulazione parenterale nel 1978. L'introduzione di una formulazione transnasale di butorfanolo rappresenta una nuova presentazione e non invasiva di un analgesico per il dolore da moderato a grave. Questa via di somministrazione aggira il tratto gastrointestinale, e questo è un vantaggio per un farmaco come il butorfanolo che subisce un significativo metabolismo di primo passaggio dopo somministrazione orale. L'inizio di azione e biodisponibilità sistemica di seguire butorfanolo consegna transnasale sono simili a quelli dopo somministrazione parenterale. Butorfanolo blocchi impulsi del dolore in siti specifici nel cervello e nel midollo spinale.
Butorphanolum [INN-Latin]
Assorbimento
Rapidamente assorbita dopo iniezione intramuscolare e livelli plasmatici di picco sono raggiunti in 20-40 minuti. La biodisponibilità assoluta è del 60-70% ed è rimasta invariata nei pazienti con rinite allergica. In pazienti usando un vasocostrittore nasale (ossimetazolina) la frazione della dose assorbita è rimasto invariato, ma il tasso di assorbimento è stato rallentato. La biodisponibilità orale è solo a causa del 5-17% di primo passaggio metabolismo.
Butorphanolum [INN-Latin]
Tossicita
Le manifestazioni cliniche di sovradosaggio butorfanolo sono quelli dei farmaci oppioidi in genere. I sintomi più gravi sono ipoventilazione, insufficienza cardiovascolare, coma e morte.
Butorphanolum [INN-Latin]
Informazioni paziente
Butorphanolum [INN-Latin]
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi